5月25日，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准辉瑞（NYSE:PFE)的新冠

5月25日，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准辉瑞（NYSE:PFE)的新冠口服抗病毒药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合）用于治疗成人轻度至中度新冠肺炎病症。迄今为止在美国已开出并用于超过1,160万例Paxlovid的治疗。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权，被特别推荐适用于 50 岁以上的和患有基础疾病的新冠病毒感染者。对于儿童患者，根据现有的紧急授权是可以供给12岁-17岁，且体重至少40公斤的孩子使用。

$先声药业(HK|02096)$  先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）的先诺特韦与的$辉瑞(NYSE|PFE)$ 的paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）的奈玛特韦相比，先诺特韦通过双硫原子的引入，亲水性更强，增加了药物相应的溶解度，并降低了药物与血浆蛋白结合率，使得人体吸收后游离药物浓度大幅增加；同时还促进了药物进入相应组织中，有力的提高了肺血比，可加快组织中病毒的清除。