百济神州将在2023年ASCO年会上展示其广泛的肿瘤产品组合
抗OX40激动型抗体BGB-A445和BCL-2抑制剂BGB-11417两款差异化药物的早期数据进一步夯实两大核心产品泽布替尼与替雷利珠单抗的数据基础
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月26日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司宣布将于2023年6月2日至6日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其广泛的实体瘤和血液肿瘤产品组合的临床研究数据。
百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示："我们即将在ASCO年会上公布的数据充分展现了研发团队在改善全球患者治疗结果和提高药物可及性方面的决心和实力。期待在芝加哥与肿瘤学界分享我们所取得的进展。我们将持续推进包含同类首创及潜在同类最佳产品的丰富的研发管线。"
百济神州将于ASCO年会展示的临床研究数据包括：
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摘要标题 |
摘要编号 |
报告详情（北京时间） |
主要作者 |
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实体瘤 | |||
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关键性2b期 HERIZON-BTC-01研究结果：泽尼达妥单抗（Zanidatamab）治疗既往经治的HER2扩增性胆管癌 |
4008 |
口头报告：胃肠道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝胆癌
6月3日03:45-06:45 |
Shubham Pant |
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一项在晚期实体瘤患者中评价OX40激动剂BGB-A445联合替雷利珠单抗对比BGB-A445单药治疗的1期研究 |
2574 |
海报展示：开发性疗法——免疫疗法
6月3日21:00 – 6月4日00:00 |
Jayesh Desai
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靶向HER2的双特异性抗体泽尼达妥单抗（Zanidatamab）联合多西他赛作为晚期HER2阳性乳腺癌患者的一线治疗：1b/2期研究的更新结果 |
1044 |
海报展示：乳腺癌——转移性
6月4日21:00 – 6月5日00:00 |
王晓稼 |
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替雷利珠单抗对比索拉非尼用于一线治疗不可切除的肝细胞癌：RATIONALE-301 欧洲/北美亚组 |
4082 |
海报展示：胃肠道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝胆癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Arndt Vogel |
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风险因素对接受替雷利珠单抗一线治疗的不可切除的肝细胞癌患者总生存期的影响 |
4083 |
海报展示：胃肠道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝胆癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Masatoshi Kudo |
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AdvanTIG-105：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗加化疗治疗IV期胃/胃食管腺癌患者的1b期剂量扩展研究 |
4028 |
海报展示：胃肠道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝胆癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Se Hyun Kim |
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血液肿瘤 | |||
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一项在成熟B细胞恶性肿瘤成人患者中评价BCL-2抑制剂BGB-11417的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 |
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海报展示：恶性血液肿瘤——淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
李彩霞 |
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泽布替尼联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的1期研究的首次期中分析 |
7557 |
海报展示：恶性血液肿瘤——淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
6月5日21:00 - 6月6日00:00 |
张会来 |
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泽布替尼联合奥妥珠单抗 （obinutuzumab）对比奥妥珠单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者：ROSEWOOD研究的更新分析 |
7545 |
海报展示：恶性血液肿瘤——淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Christopher R. Flowers |
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MAHOGANY：一项在复发或难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3期试验 |
TPS7590 |
海报展示：恶性血液肿瘤——淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Loretta J. Nastoupil |
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泽布替尼与伊布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的匹配调整间接比较 |
e19527 |
在线摘要 |
Catherine Thieblemont |
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泽布替尼与利妥昔单抗治疗复发性边缘区淋巴瘤的疗效比较：匹配调整间接比较 |
e19526 |
在线摘要 |
Catherine Thieblemont |
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美国社区肿瘤治疗实践中，使用Bruton酪氨酸激酶抑制剂治疗套细胞淋巴瘤患者的真实世界治疗模式 |
e19525 |
在线摘要 |
Bijal D. Shah |
关于百济神州
百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线。我们致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过9,000人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括关于百济神州旨在提升治疗结果和全球患者的药物可及性相关项目的前景；百济神州研发管线和项目的一般前景；百济神州替雷利珠单抗、BGB-11417、BGB-A445、欧司珀利单抗、泽布替尼和泽尼达妥单抗（Zanidatamab）的研发进展、预期临床开发、监管里程碑和商业化方面的进展，以及百济神州在"关于百济神州"标题下的计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行对百济神州的临床开发、监管、商业化运营、生产以及其他业务带来的影响；百济神州在最近年度报告的10-K表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。
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