辉瑞公司宣布其新型抗生素思福妥ZAVICEFTA（注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5

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辉瑞公司宣布其新型抗生素思福妥ZAVICEFTA（注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g），已于5月21日获得国家药品监管局批准，将助力医生应对多重耐药革兰阴性菌感染引起的临床治疗需求未满足问题。

近年来，由耐药革兰阴性菌引起的感染持续增多，特别是对于治疗选择有限的“超级细菌”，临床迫切需要新的治疗选择。WHO将研发针对这些“超级细菌”的抗生素列为最高优先等级，特别是针对碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌等的新型抗生素迫切急需。辉瑞新型抗生素思福妥为新型酶抑制剂复合制剂，可治疗耐药革兰阴性菌，包括碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）、多重耐药铜绿假单孢菌、产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)细菌等引起的感染，以及复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎等。

据悉，思福妥2015年在美国被授予合格的新型抗生素资格（QIDP）并获得批准，2016年在欧盟获得批准。截至目前，该药已在全球超过40个国家和地区获批上市。在我国，基于临床迫切需求，思福妥被国家药品审评中心列为优先审评品种。