【午间公告】2021年5月27日

联想集团(00992.HK)2021年度盈利增长77.14%至11.78亿美元

【财华社讯】联想集团(00992.HK)公布，截至2021年3月31日止年度，收入约为607.42亿美元，同比增长19.77%。权益持有人应占溢利约为11.78亿美元，同比增长77.14%。每股盈利9.54美仙。每股末期息24港仙。期内，经营活动产生的现金净额为37亿美元，同比增长14亿美元。

收入创下9年来最高的20%升幅，并在年内录得创纪录的100亿美元收入增长。得益于三个业务集团利润的持续增长以及成功实施智能转型战略，权益持有人应占溢利同比增长77%，达到历史最高水平•卓越的运营、产品创新和快速的发行上市时间使个人电脑和智能设备业务的除税前溢利增长34%;集团保持全球第一，并将领先行业的盈利能力提升到新水平。

数据中心业务集团的销售收入创历史新高，增长15%，税前亏损为1.69亿美元，改善5,700万美元;业绩正面的催化剂包括扩大规模客户群和努力提高销售方案，以推动客户份额和高利润产品的增长。

移动业务集团的销售从早期新冠肺炎疫情的挑战中恢复过来，其下半年的收入增长39%，归功于其在拉丁美洲和北美取得创纪录的市场份额、产品组合以及更广泛的运营商的扩展;全年销售额增长9%，税前亏损收窄至4,100万美元。

在所有产品中利润率最高的软件和服务业务，其已开发票收入和递延收入分别增长39%和32%，这是由创纪录的渗透率和具指标意义的案件所推动。

联想集团(00992.HK)2021年度个人电脑和智能设备业务收入创纪录达485亿美元

【财华社讯】联想集团(00992.HK)公布，截至2021年3月31日止年度，智能设备业务集团由个人电脑和智能设备以及移动业务集团组成，在从新冠肺炎疫情带来的动荡中迅速复苏后，集团在本财年创造了许多纪录且表现优于行业。智能设备业务集团收入和除税前溢利均创下歷史新高，收入同比增长20%至544亿美元，除税前溢利增长35%至31亿美元。

个人电脑在全年的强劲表现和智能手机业务在今年下半年销售的复苏，突显了智能设备业务集团的实力。个人电脑和智能设备集团业务保持世界第一市场份额，并维持行业领先的盈利能力。移动业务集团在拉丁美洲和北美取得创纪录的市场份额，得益于其产品组合、更广泛的运营商的扩展以及5G产品的推出。

年内，个人电脑和智能设备集团业务的收入和除税前溢利达到历史新高，并进一步将其行业领先的盈利能力提高到了一个新的水准。在充满挑战性的一年里，新冠肺炎疫情爆发带来了许多生活方式的改变，包括一人一电脑的趋势，在此背景下，全球个人电脑市场继续迎来超出预期的增长势头。

个人电脑和智能设备业务收入同比增长22%，实现创纪录的485亿美元，占集团总收入80%。其除税前溢利率同比增长0.6个百分点达到6.5%，创下歷史新高，除税前溢利同比增长34%，达到31亿美元。

尽管今年年初受到新冠肺炎导致的诸多挑战重创，但移动业务集团收入在本财年增长了9%，达到57亿美元。今年下半年，由于不断改善产品组合，加入了高端机型，移动业务集团利润水平扩张，收入同比增长了39%。随着「全民5G」战略的部署，移动业务集团在运营商拓展方面取得突破，推动了市场份额的增长，并在拉丁美洲和北美洲实现了创纪录的市场份额，在欧洲的销售额几乎同比增长一倍。移动业务集团收入占集团总收入9%。

新冠肺炎疫情造成的业务挑战对移动业务集团的运营产生了负面影响，导致今年上半年税前亏损7,200万美元。今年下半年，有赖进一步增强产品组合和扩大市场准入的快速行动，移动业务集团盈利同比显着提高了8,700万，达到创纪录的3,100万美元。移动业务集团将通过部署「全民5G」战略继续推动盈利增长和获取市场份额，同时进一步扩大运营商范围实现地域性扩张。

数据中心业务集团收入同比增长15%，达到历史新高63亿美元，占集团总销售额10%。数据中心业务盈利能力已连续第4年逐年改善，亏损收窄5,700万美元，税前亏损1.69亿美元。这一成就主要是通过齐心协力提高其云服务IT基础设施分部盈利能力而实现的，虽然零部件和物流成本显着提高。数据中心业务持续专注于推动其内部设计、制造、产品开发和客户多样化。

环球医疗(02666.HK)附属完成发行人民币10亿元公司债券(第一期)

【财华社讯】环球医疗(02666.HK)公布，有关公司的全资附属公司中国环球租赁有限公司在中国境內公开发行2021年第一期公司债券。本期公司债已于2021年5月27日在中国完成发行。最终发行本金总额为人民币10亿元，自2021年5月28日起基础期限为2年，固定利率为3.95%，发行价格为每张人民币100元，发行价格等值于本期公司债面值的100%。

中国生物制药(01177.HK)肿瘤领域重点产品“苹果酸舒尼替尼胶囊”获药品注册证书

【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团开发的肿瘤领域重点产品“苹果酸舒尼替尼胶囊”(商品名：晴尼舒)(获批规格：12.5mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该产品按照化药新4类申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，批准的适应症为：(1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);(2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);(3)不可切除、转移性高分化进展期胰腺神经內分泌瘤(pNET)成年患者。晴尼舒的获批，进一步丰富了集团肿瘤领域的产品线。

舒尼替尼是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体(包括血管內皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fms-样酪氨酸激酶-3等)的新型靶向药物，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的双重抗肿瘤作用。它是目前唯一突破晚期肾癌2年生存期的治疗药物，亦是首个被美国食品药品监督管理局批准能同时治疗肾细胞癌及胃肠间质瘤两种疾病的药物，在肾细胞癌及胃肠间质瘤治疗领域具有核心地位。

苹果酸舒尼替尼是转移性肾癌的一线治疗药物;唯一被批准作为二线药物用于甲磺酸伊马替尼治疗失败的GIST患者;用于治疗胰腺神经內分泌瘤时也具有缓解率高、无进展期长、价格便宜等优势。