港股衍生品早盘狙击 2019年8月8日
收市概况：
恒指周三结束五连跌，全日围绕25800点附近窄幅震荡，收盘报25997.03点，微涨0.08%，成交额约800.95亿港元。即月期指收盘报25943点，跌 28点，低水54.03点。当日认股证成交约69.88亿港元，占大市比例约8.73%；牛熊证单日成交82.80亿港元，占大市比例约10.34%。
全球多家央行宣布降息，避险情绪升温，资金从股市流向黄金与国债。周三美股表现分化，道指早段急挫580点，随后逆转上行，微跌0.09%，标普和纳指尾盘均由跌转涨，收市上涨不足0.5%。内地A股周四集体小幅回调，沪深指数围绕上日收盘价窄幅整理，两市成交额缩至3763.35亿元。当日北向资金净流入为27.29亿元，本周累计净流出83.06亿元。板块方面，受国际金价的强势上涨，黄金股连日获资金的青睐，其中，中金黄金周三收涨超5%。
今早恒指高开高走，重回26000点。早盘蓝筹几乎全线反弹，吉利汽车、舜宇光学、腾讯领涨大市，而碧桂园、中海油、长江基建小幅下跌。
港股沽空数据：
周三大市沽空金额降至134.15亿港元，沽空比例升至16.75%。恒指沽空金额降至62.09亿港元，沽空比例则升至19.80%。
个股沽空方面，小米集团、比亚迪股份、中国铁塔上调幅度超一成，分别至2.73亿、2.13亿及2.07亿港元。而汇丰控股、工商银行则下调低于一成。
恒指牛熊证资金流：
周三恒指小幅回升，终结五连跌。当日恒指牛证录得约2614万港元净流入，过去五天累计净流入为4.11亿港元；恒指熊证单日约2226万港元净流入，过去五日累计净流出为2.36亿港元。
街货分布方面，截至爱周三，恒指牛证主要分布在25000点至25400点之间，累计期指合约为2628张；恒指熊证街货在27800点至28000点之间新增期指合约492张。
瑞通权证引伸波幅：
恒指波幅指数（VHSI）周三收报21.31,下跌8.74%。腾讯控股、银河娱乐、吉利汽车相关认购证引伸波幅过去五日变化相对较大，分别为上涨2.4%、2.1%、3.1%。认沽证方面，港交所、汇丰控股、石药集团引伸波幅过去五日变化亦较大，平均约为3.8%。
认股证行业资金流：
认购证方面，周三有367万、194万港元分别净流入平安、中国人寿部署造多，而有少量资金净流出招金、港交所套现。
认沽证方面，周三有少量资金净流入中国人寿、新鸿基地产部署空单，而有683万港元净流出港交所止损。
法兴积极指标：
周三恒指窝轮的一格买卖差价产品数目增加至9.80，平均买卖差价的格数亦减少至1.74，个股提取友邦、美团、中国人寿相关窝轮条款质素，友邦的一格买卖差价产品数量最多，平均最佳买入/卖出流通量方面，则是中国人寿的最佳。
当炒股——窝轮精选：
在美股反弹的提振下，恒生指数（HSI）周三结束五连跌，盘中曾低见25738.8点后震荡走高，收盘报25997.03点，微涨0.08%。港股周三反复靠稳，恒指高位曾上26000点。最近蓝筹权重股陆续发布财报，股价波动或影响大市表现。看好恒指，留意其牛证68405，收回价25210点。看淡留意其熊证52096，收回价27834点。
据消息报道，腾讯控股（0700.HK）和小米在信息安全领域达成战略合作，携手打造移动安全、物联网安全领域。腾讯周三反弹，结束三连跌，收盘报338.60港元，上涨0.42%，贡献恒指11.15点升幅。该股近日收复250日线后，止跌回稳。周四早段股价进一步逼近346港元。向上观望60日线约348港元机会，支持参考330港元关口。看好腾讯，留意其牛证66534，收回价326.10港元。
汇丰控股（0005.HK）周三小幅低开，盘中跌幅收窄，收市仍有0.17%跌幅，报60.20港元。该股周三连续第11日收跌，周二跌至10个月低位59.05港元后于附近窄幅震荡。技术指标RSI步入超卖区，周四汇丰早段随大市低开高走，短期观望上方61港元机会。投资者可逢低部署技术性反弹机会。看好汇丰，留意其认购证29471，行使价62.88港元，今年12月23日到期。
友邦保险（1299.HK）周三强势反弹，高开高走，以全日最高价收盘76.80港元，上涨1.72%，贡献恒指49.04点升幅。该股周三结束10日连跌，周四早段上探78港元，料短期走势止跌企稳。向上首个目标可参考79港元机会，支持参考73港元。看多友邦，留意其认购证19276，行使价79.93港元，今年10月28日到期。
港交所（0388.HK）周三全日单边上扬，收盘报246.60港元，上涨0.74%。该股周三结束五连跌,短期走势有望止跌回稳。周四早段港交所曾高见248.60港元，看好该股后市，留意其认购证19553，行使价255港元，今年11月29日到期。
上日轮证回顾：
备注：本文所注图表主要选自法兴、瑞通、瑞信等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议，所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有，任何商业转载需获作者授权，非商业转载请注明出处。