【上市公司公布】2019年11月29日

翠华控股(01314-HK)半年转蚀4450万元股息1仙

【财华社讯】翠华控股(01314-HK)公布，截至2019年9月30日止中期业绩由盈转亏，录得亏损4450.2万元(2018年度盈利1441万元)，每股基本亏损3.15仙，派发中期股息每股1仙。

世纪集团国际(02113-HK)中期转盈赚24.9万港元 不派息

【财华社讯】世纪集团国际(02113-HK)公布，截至2019年9月30日止六个月，该集团录得收益约为1.36亿港元，同比增长77%。期内溢利约为24.9万港元，去年同期则亏损约804.1万港元。每股盈利0.03港仙；不派息。

收益增加主要由于期内集团新获授两个项目且在建项目数目超过2018年同期。截至2019年9月30日止六个月，集团获授两个离岛区项目，总合约金额约为5030万港元，相比而言，截至2018年9月30日止六个月，集团获授两个新项目，总合约金额约为1360万港元。

中移动(00941-HK)完成5G独立组网测试

【财华社讯】中国移动(00941-HK)公布，成为全港首家流动网络运营商完成安装，并成功测试5G独立组网(SA)网络。

中移动香港已于香港科学园5G联合创新中心香港开放实验室及葵涌美达数据中心成功安装了支持5G独立组网(SA)及非独立组网(NSA)的双模基站，更率先接通首个通过5G SA网络拨出的5G语音及视频通话。

中移动香港董事兼行政总裁李帆风表示，非常鼓舞中移动香港率先完成5G SA网络安装及测试，正积极在现存4G基站安装5G无线设备，先以5G NSA推出5G服务，最终中移动香港5G网络会同时支持SA和NSA。

衍生集团(06893-HK)批出园林绿化工程建造合约

【财华社讯】衍生集团(06893-HK)公布，于2019年11月28日交易时段后，该公司间接全资附属公司衍生广东与承建商广东省六建集团有限公司订立园林绿化工程建造合约，据此，承建商同意向衍生广东提供与生产厂房有关的建造服务，代价为1220万元人民币(相当于约1350万港元)。

开工日期为2019年11月28日；预期完工日期：2020年1月25日。

生产厂房为集团的自有生产厂房，用于生产面向婴儿及儿童市场的健康补充品。董事认为，自有生产厂房将有利集团促进其业务规模增长、增加产量及效率以及实施更严格之质量控制。生产厂房亦可利用产业园之资源，提升集团扩充现有业务之竞争力。

昌兴国际(00803-HK)收到两份由香港高等法院原讼法庭发出的传讯令状

【财华社讯】昌兴国际(00803-HK)公布，于2019年11月22日，该公司收到两份由香港高等法院原讼法庭发出的传讯令状。

在该两份令状中之原告人王道商业银行股份有限公司(前称为台湾工业银行股份有限公司)向该公司之两间间接全资附属公司(鼎成企业有限公司及昌盛物料澳门

离岸商业服务有限公司)就垫付予彼等之银行融资分别申索以下金额：

被告人鼎成企业有限公司，申索金额1.2,145,560美元之金额(即尚未偿还之到期本金及利息)；2.本金额为2,065,000美元之利息(按自2019年11月21日起至判决日期止每年360日之利率11.45%计算)；及3.相关补偿及成本。

昌盛物料澳门离岸商业服务有限公司，1.15,255,579.85美元之金额(即尚未偿还之到期本金及利息)；2.本金额为8,415,748.11美元之利息(按自2019年11月21日起至判决日期止每年360日之利率8.37%计算)；3.本金额为6,400,000美元之利息(按自2019年11月21日起至判决日期止每年360日之利率11.35%计算)；及4.相关补偿及成本。

该公司目前正寻求有关上述诉讼之法律意见。该公司董事认为，上述法律程序并不影响该公司及其附属公司之正常营运。

美国FDA认定复星医药(02196-HK)治白血病治疗新药FN-1501

【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布，该公司控股子公司上海复星医药产业FN-1501获得美国食品药品监督管理局(美国FDA)孤儿药认定。截至2019年10月，复星医药现阶段针对FN-1501累计研发投入约7297万元人民币(未经审计；包括许可费)。

FN-1501为复星医药经中国药科大学转让、后续自主研发的创新型小分子化学药物，主要用于白血病治疗。

本次获得美国FDA的孤儿药认定，有助于该新药用于急性髓性白血病治疗在美国的后续研发、注册及商业化等享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免；免除新药申请费；享有7年的市场独占权、且不受专利的影响。本次认定有利于加强与美国FDA的交流和合作，在一定程度上降低该新药的研发投入，加快推进临床试验以及上市注册的进度。截至本公告日，该新药尚处于临床试验阶段。根据美国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经药品审评部门审批通过等，方可上市。根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。在该新药获美国FDA上市批准前，如有相同适应症的其他相同药物率先获批上市，则需进一步证明该新药在临床上具有优效性，否则将失去作为孤儿药享有的市场独占权等政策支持。因此，获得孤儿药认定后的价值存在不确定性。

目前，中国境内尚无具有自主知识产权的、与FN-1501同靶点的药物上市。