港股衍生品早盘狙击 2019年9月30日
收市概况：
上周五期指结算日，港股窄幅上行，早段曾跌逾200点至25840点，回至9月初以来低位，随后在26000点附近整固，收市上涨1.73%，报25954.81点，成交额约531.06亿港元。即月期指收盘报25949点，下跌73点，低点5.81点。当日认股证成交约50.92亿港元，占大市比例约6.67%；牛熊证单日成交12.44亿港元，占大市比例约12.96%。
美国8月消费者支出放缓幅度超过预期，个人支出月率上升0.1%，低于预期上升0.3%。尽管个人收入月率上升0.4%，收入在上升的前提下，消费增速却下降，反映消费者对未来经济看衰。此外，另一组经济数据亦表示经济正面临下滑，8月份美国耐用品订单指数小幅增加，但增幅主要与国防用品订单增加相关，剔除此因素后，8月份耐用品订单环比下降了0.6%。
因此，上周五美股集体下跌，道指收跌 0.26%，报26820.25点。
上周五内地A股集体反弹，创业板指涨势较为强劲。上证指数早盘微幅高开，全天呈现窄幅震荡的走势，量能较前一个交易日明显萎缩。截至收盘，上证指数报2932.17点，上涨0.11%；深证成指报9548.96点，上涨0.89%；
恒指今早小幅低开，盘中逐步震荡上升，由跌转涨。蓝筹方面涨跌互现，港交所、中联通、中石油、碧桂园领涨蓝筹，而恒隆地产、万洲国际、友邦保险则跌幅靠前。
港股沽空数据：
上周五大市沽空金额大幅减少至34.07亿港元，沽空比例下降约一倍至6.42%。恒指沽空亦下降至13.34亿港元，沽空比例同步下降至6.87%。
恒指牛熊证资金流：
恒指上周五弱势震荡，午后维持在26000点附近整理。当日恒指牛证录得约366万港元净流入，过去五天累计净流入为1.16亿港元；恒指熊证单日约2475万港元净流入，过去五日累计净流出为2630万港元。
街货分布方面，截至发文，恒指牛证在25800点至25900点之间的期指合约均被收回，目前集中分布在25000点至25800点之间，累计期指合约为3650张；恒指熊证密集分布在26400点至27000点之间，累计期指合约为2861张。
瑞通权证引伸波幅：
恒指波幅指数（VHSI）上周五收报19.88，下跌0.5%。舜宇光学、银河娱乐、石药集团相关认购证引伸波幅过去五日变化较大，分别为下跌1%、上涨3.9%、下跌1.3%。认沽证方面，小米集团、瑞声科技、银河娱乐变化居前，分别为下跌3.5%、上涨1.4%、下跌4.5%。
认股证行业资金流：
认购证方面，上周五有642万、525万港元分别净流入平安、友邦部署造多，而有少量资金净流出吉利、联想套现。
认沽证方面，上周五有少量资金净流入吉利、港铁部署空单，而有500万、400万港元分别净流出平安、腾讯套现。
法兴积极指标
上周五恒指窝轮的一格买卖差价产品数目降至11.51，平均买卖差价的格数则保持不变1.58，个股提取中国人寿、中信证券、吉利汽车相关窝轮条款质素，中国人寿的一格买卖差价产品数量最多，平均最佳买入/卖出流通量方面，吉利汽车的最佳。
当炒股——窝轮精选：
恒生指数（HSI）上周五窄幅偏软，午后维持在26000点附近整固，收市下跌0.33%，报25954.81点。恒指近期持续走低，从技术上来看，恒指上周五收市第10日收阴，技术性反弹的可能性逐渐加大，短期可上望10日线约26400点附近机会，并留意下方25500点处支撑。看多恒指，可留意其牛证54989，收回价25448点。看淡恒指，可留意其熊证56615，收回价26208点。
腾讯控股（0700.HK）上周五低开低走，盘中曾上探至332港元未果，后跌幅再次扩大，收市报329.40港元，下跌0.9%。该股上周四曾试图逼近250日线，不过其受阻承压下跌。周一早段腾讯跳空低开1.40%，但随后获得支撑并重回327港元。技术指标RSI已步入超卖区，投资者可择期部署技术性反弹机会。看多腾讯，可留意其牛证60903，收回价310港元。
中国平安（2318.HK）上周五随大盘低开低走，失守120日线，收市报89.85港元，下跌0.61%。该股在20日线下方持续承压，周一早段曾低见88.95港元，根据前期低位不断上移的趋势，平安有望在今早低位获得支撑。做多平安，可留意其牛证54884，收回价84.50港元。
小米集团（1810.HK）上周五低开，其后曾升至8.85港元处后回软，收市报8.7港元，下跌2.14%。该股近期反弹后回吐9月初以来所有涨幅，截至上周五，四个交易日累计跌幅超6%，目前股价较低位相差0.39港元，技术指标RSI步入超卖区，投资者可择期分段部署技术性反弹机会。看好小米集团，可留意其认购证19833，行使价8.88港元，今年12月31日到期。
上日轮证回顾：
备注：本文所注图表主要选自法兴、瑞通、瑞信等香港窝轮商网站。本文不作为投资建议，所有数据仅供参考。本文著作权乃归作者所有，任何商业转载需获作者授权，非商业转载请注明出处。