辉瑞新冠口服药与药品专利池达成协议 允许药厂低价生产仿制药

财联社（上海，编辑 史正丞）讯，当地时间周二盘前，辉瑞公司发布公告称已经与联合国支持的MPP（药品专利池）签订一份转授权协议，将允许更多药厂为中低收入国家生产该公司蛋白酶抑制剂PF-07321332的仿制药。

（来源：辉瑞官网）

根据11月初的数据，PF-07321332与抗病毒药利托纳韦联合使用（统称Paxlovid），在实验中能够将轻、中症且存在基础疾病的新冠肺炎患者住院或死亡概率降低89%。虽然辉瑞尚未公布定价，但公司CEO Albert Bourla暗示对于高收入国家而言，该药物定价将接近默沙东的新冠口服药莫纳皮拉韦，即一个疗程700美元。对于中低收入国家而言，这个价格显然无法承担。

根据辉瑞与MPP达成的协议，在世卫组织仍然将新冠肺炎定义为公共健康危机的前提下，将允许MPP免专利费向符合条件的药厂授权生产仿制药，并与利托纳韦一起供应95个中低收入国家，覆盖全球53%的人口。

辉瑞此举，也与此前率先公布新冠口服药Ⅲ期实验结果的默沙东类似。后者在十月底也与MPP签订协议，授权向105个国家提供低价仿制药。就在11月初英国成为全球首个批准默沙东原研药上市的国家后一周，孟加拉国的Beximco制药公司也宣布通过MPP拿到授权，将会开始出售仿制版的Emorivir。

除了孟加拉国外，MPP也已经向多家印度药厂授予协议。根据专业人士测算，莫纳皮拉韦的仿制药价格最多能压到10美元一个疗程。