阿斯利康疫苗危机不断:全球多国停用,再次削减欧盟疫苗供应引众怒
阿斯利康危机不断,“质”与“量”正遭遇双重打击。
3月以来,阿斯利康疫苗在欧洲多国传出不良反应的消息。截至3月15日记者发稿,目前欧洲已有至少13个国家宣布暂停接种该疫苗。
根据民调机构YouGov的最新调查,相较于其他疫苗,欧盟民众对阿斯利康疫苗的安全性信任度最低,多数民众不愿意接种阿斯利康疫苗。
而日前,阿斯利康制药公司宣布,计划供给欧盟的新冠疫苗再次出现短缺。
多国停用阿斯利康疫苗
阿斯利康新冠疫苗由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康和英国牛津大学联合研发,于去年紧急推向市场,用以满足各国接种需求。该疫苗是目前可使用的最便宜的新冠疫苗之一,并在世卫支持的疫苗全球取得机制(COVAX)倡议下,是大量供应给较贫穷国家的主要疫苗。COVAX的目标是要确保全球疫苗获得公平分配。
上周,欧洲多地报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓栓塞甚至死亡的案例,血栓栓塞即在血管中形成血块并阻塞血液流动。
随后,丹麦、挪威、冰岛、保加利亚、爱尔兰、荷兰等国暂停接种该公司疫苗。奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和罗马尼亚先前停用相关批次的阿斯利康疫苗。
对于“血栓栓塞事件”的暴发以及多国暂停使用,阿斯利康公司对疫苗的质量问题给予否认,并坚决捍卫其疫苗。14日该公司发表声明称,该疫苗已在Ⅲ期临床试验中进行了广泛研究,经过同行评审的数据证实该疫苗“一般耐受性良好”。
阿斯利康表示:“我们对英国和欧盟超过1700万名接种者的所有可用安全数据进行了仔细的审查。在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区,都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险上升的证据。”
欧洲药品监管机构欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)11日表示,截至10日,欧洲经济区将近500万人接种了阿斯利康疫苗,其中30名接种者出现血栓。不过,没有迹象表明注射疫苗会导致血液凝结,该疫苗的益处仍超过其风险。
EMA还表示,迄今为止,可获得的数据表明,接种疫苗人群中的血凝块数量并没有高于普通人群中的血凝块数量。
日前,世卫组织也对此事予以特别关注,该组织发言人表示,尚未有证据表明上述死亡病例与接种阿斯利康疫苗有直接关联,因此不需要暂停疫苗的接种。
尽管多个国家宣布暂停使用阿斯利康疫苗,但一些国家并没有放弃。
法国、英国、西班牙等国家仍在继续接种阿斯利康疫苗。
法国国家药品安全管理局13日晚间发布一份报告解释说,自2月9日以来,与奥地利暂停使用的同一批产品有31.68万剂已运到法国,但注射人员的不良反应报告中没有死亡病例,没有危及生命的病例,也没有血栓形成和血小板降低的病例,根据现有数据,没有证据表明这些副作用与接种疫苗有关。
上周五(3月12日),泰国成为欧洲外第一个暂停使用阿斯利康疫苗的国家。最新消息称,泰国政府大楼发言人办公室主任塔维旺15日表示,泰国总理巴育及其内阁成员的接种,预计将在16日上午进行。
疫苗供应短缺
除了出现严重的不良反应,阿斯利康疫苗供应短缺问题也让欧盟大规模接种计划受挫。
阿斯利康公司13日表示,尽管已无休止地加速供应,计划向欧盟出货的新冠疫苗数量仍出现短缺。
该公司首席执行官帕斯卡尔索里奥特(Pascal Soriot)上个月曾表示,疫苗交付延迟的原因是欧盟工厂的单产低下。
据悉,阿斯利康将今年第一季度供给欧盟的疫苗量降至3000万剂,为原定合同义务(9000万剂)的三分之一,较上月作出的承诺数量下降了25%。
欧盟委员会发言人13日表示,欧盟高管正在与该公司进行谈判,以确保该阿斯利康公司尽其所能兑现其承诺。由于疫苗供应的危机情况,欧盟暂时还没有时间考虑当下对该公司的制裁措施。
“延误是不能接受的,但目前尚无起诉该公司的计划。”欧盟工业委员蒂埃里布雷顿表示。
据路透社报道,阿斯利康与欧盟在去年8月份签署的供应合同中显示,共有四家欧盟疫苗生产商。但据欧盟官员称,到目前为止,只有比利时的一家工厂被用来供应欧盟,英国的两家工厂还没有向欧盟出口疫苗。
阿斯利康表示,出口限制使其无法从其全球网络向欧盟增加供应,以弥补欧盟供应链中的生产问题。
CNBC表示,由于疫苗批准和采购流程较慢,以及阿斯利康和其他制药商的供应一再延迟,欧盟开始大规模疫苗接种的速度比邻国英国慢得多,导致欧盟领导人遭受民众与他国的批评。
记者 李曦子 实习生 邵冰燕
编辑 程慧
责任编辑 孙霄