【午间公告】2021年2月8日

绿叶制药(02186-HK)LY 09004于中国完成III期临床首例患者给药

【财华社讯】绿叶制药(02186-HK)公布，子公司山东博安生物技术有限公司的重组人血管內皮生长因数受体—抗体融合蛋白眼用注射液(阿柏西普眼內注射液，LY09004)已于中国完成III期临床首例患者给药。

LY09004为重组人血管內皮生长因数受体—抗体融合蛋白眼用注射液(规格11.12毫克(0.278ml)╱瓶)。作为EYLEA®(阿柏西普眼內注射液)的生物类似药，LY09004适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、视网膜静脉阻塞(RVO)后黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿(DME)及糖尿病性视网膜病变(DR)的患者。

卡宾(02030-HK)2020年度盈利升23.33%至1.95亿人民币 末期息5.3港仙

【财华社讯】卡宾(02030-HK)公布，截至2020年12月31日止年度，该集团录得收益约为12.88亿元(人民币，下同)，同比增长1.06%。年内溢利约为1.95亿元，同比增长23.33%。每股盈利29.05分;拟派末期息每股5.3港仙。

期内，毛利为6.08亿元，同比增长8.64%。毛利率由截至2019年12月31日止年度之43.9%增加至截至2020年12月31日止年度之47.2%。毛利率上升主要由于电商业务利润率增长及产品成本比率减少。

宋都服务(09608-HK)稳定价格期间结束及超额配股权失效

【财华社讯】宋都服务(09608-HK)公布，有关全球发售的稳定价格期间已于2021年2月6日(即递交香港公开发售申请截止日期后第30日)结束。

联席全球协调人向公司确认，国际配售中并无超额分配任何股份。超额配股权并未于稳定价格期间获联席全球协调人(为其本身及代表国际包销商)行使，且于2021年2月6日失效。稳定价格操作人千裏硕证券有限公司于稳定价格期间內并无采取任何稳定价格行动。

欧康生物(01477-HK)：获许可引进药物OT-702在中国III期临床试验完成首例患者用药

【财华社讯】欧康维视生物(01477-HK)公布，集团最近获许可引进候选药物OT-702(LY09004)的III期临床试验已启动，且在中国内地的临床试验最近已完成首例患者用药。OT-702(LY09004)由集团与绿叶制药(02186-HK)的附属公司根据于2020年10月30日订立的合作及独家推广协议共同开发。OT702为重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(规格11.12毫克(0.278毫升)╱瓶。

作为EYLEA®(阿柏西普眼内注射液)的生物类似药，OT-702适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞(RVO)后黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿(DME)及糖尿病性视网膜病变(DR)的患者。

作为可溶性的诱饵受体，OT-702可与VEGF-A、VEGF-B及PlGF等细胞因子结合，阻断VEGFR的下游信号通路、抑制新生血管生成并降低血管通透性，从而治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。OT-702与EYLEA®(阿柏西普眼内注射液)的头对头比较研究表明，在理化特性及生物学活性上具有高度相似性。其I期临床试验结果显示，OT-702具有良好的安全性及耐受性，并无严重不良反应发生。

OT-702的III期临床试验计划为一项随机、双盲、平行对照及多中心临床试验，以比较OT-702与EYLEA®(阿柏西普眼内注射液)对于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的有效性及安全性。根据该协议，集团将与绿叶制药共同开发OT-702的III期临床试验。根据该协议，集团已获得绿叶制药在中国内地推广及商业化OT-702的独家权利。

四环医药(00460-HK)醋酸奥曲肽注射液首家通过一致性评价

【财华社讯】四环医药(00460-HK)公布，集团的醋酸奥曲肽注射液(1ml: 0.05mg及1ml: 0.1mg)已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品补充申请批准通知书，批准该药品通过质量和疗效一致性评价，为该品种首家通过一致性评价。

集团生产的醋酸奥曲肽适应症为：(一)肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如內窥镜硬化剂治疗)合用;(二)预防胰腺术后併发症;(三)缓解与胃肠胰內分泌肿瘤有关的症状和体征;及(四)经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状，降低生长激素(GH)及生长素介质C的浓度，也适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗尚未生效的间歇期患者。

醋酸奥曲肽为国家医保乙类药品，是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，较天然生长抑素半衰期明显延长且有相同的药理作用，包括抑制生长激素功能，抑制胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素的分泌，减少內脏血流量，降低胃肠道运动等。