新冠mRNA疫苗获得快速通道资格 研发进一步加快

财联社资讯获悉，Moderna公司在研针对导致COVID-19的病毒的mRNA疫苗（mRNA-1273）刚刚获得美国食品和药物管理局（FDA）授予快速通道资格，将加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。此外，Moderna旗下新冠疫苗日前已获得FDA批准进入Ⅱ期测试，预计有600人参与的Ⅱ期实验将很快开展。

参考目前公布的临床试验方案，Moderna新冠病毒mRNA疫苗预计有望在2020年6月完成全部受试者接种，2021年6月完成整体临床试验。截至2020年4月30日，WHO共列示了全球在研的102款COVID-19候选疫苗，涉及7大技术平台，包括灭活疫苗（7项）、减毒活疫苗（3项）、非复制型载体疫苗（15项）、复制型载体疫苗（12项）、亚单位疫苗（39项）、DNA核酸疫苗（9项）及RNA核酸疫苗（14项）。华安证券邹坤指出，目前基于传统疫苗研发技术和新型疫苗技术的在研COVID-19疫苗项目有多个，在全球合作背景下，其中至少一款成功概率较大。

A股上市公司中，药明康德旗下PPD医药公司与Moderna签订协议，为后者提供临床试验支持、协调和安全性等服务。智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物与中国科学院微生物研究所签订了《合作意向框架协议》，合作开发新型冠状病毒疫苗。复星医药引进BioNTech的mRNA技术平台开发新冠病毒疫苗，目前临床前阶段。