新冠治疗药重回市场焦点：法匹拉韦与瑞德西韦有望同时在日本获批

财联社（上海，研究员 史正丞）讯，由于新冠疫苗仍处于“遥不可及”的状态，近日吉利德科学的一系列操作又将市场的焦点拉回到瑞德西韦实验上。与此同时，日本也在加紧铺开法匹拉韦的药物实验，将向43个国家寄出了实验用药。

当地时间周一，日本首相安倍晋三表示，在政府快速审查瑞德西韦作为新冠治疗药物的同时，希望法匹拉韦也能在五月获批。

与瑞德西韦主要用于重症患者不同，目前法匹拉韦主要用于轻症和中症患者。作为在2014年获批的抗病毒药物，日本政府在批文中对该药物的适应症描述为：对于新型或旧型复发的流感病毒，在其他抗病毒药物无效的情况下可以使用，使用前仍需得到政府批准。

富士胶片发言人Kana Matsumoto表示，法匹拉韦（Avigan）是一种病毒RNA聚合酶抑制剂，其具有一种新的作用机制，可抑制感染细胞内病毒基因的复制。由于这一特质，该药物可能会对与流感病毒同类型的单链RNA病毒产生抗病毒作用。

根据日本厚生劳动省数据，截至4月26日在日本本土已经有2000余名患者使用法匹拉韦进行治疗。同时位于爱知县的藤田医科大学医院正在进行相关药物的实验，预计将会在八月底完成实验数据的分析。今年四月，富士胶片也开始在包括麻省总医院在内的多处设施开展法匹拉韦Ⅱ期实验。

马萨诸塞大学医学院院长Robert Finberg接受媒体采访时表示，预计法匹拉韦能提高病毒清除率并缩短病程。早些时候对于该药物的研究显示提高针对流感病毒的清除率，我们预期能够在一到两个月内得出结论。

日本外相茂木敏充上周表示，日本已经通过联合国项目事务厅向43个国家寄出了20-100人份的实验用药，用于测试针对新冠肺炎治疗的有效性。

负责在日本国内生产该药物的富山化学工业早些时候表示，到今年7月产能将达到10万个疗程/月，这一数字到今年9月能上升到30万个疗程/月。