方达控股(1521.HK)公布2022年中期业绩，净利同比增长44.0%至13.1百万美元

收入同比增长39.7%至118.9百万美元；

净利同比增长44.0%至13.1百万美元；

经调整净利同比增长29.7%至18.8百万美元；

合约未来收益同比增长44.4%至315.3百万美元；

（2022年8月25日-香港）提供一体化、科学驱动的研究、分析和开发服务，在北美和中国同时运营业务的合同研究机构，方达控股公司（「方达」, 「方达控股」或「集团」；股份代码：1521.HK），今日公布其截至2022年6月30日止六个月之未经审核中期业绩。

财务重点

2022年上半年，尽管我们的中国业务受到COVID-19疫情冲击（主要是在上海），导致交付效率受到负面影响，但集团整体仍保持快速增长。收入同比增长39.7%至118.9百万美元；

毛利同比增长48.8%至44.2百万美元；毛利率从2021年上半年的34.8%提升至2022年上半年的37.2%；

净利同比增长 44.0%至13.1百万美元，扣除非经营项目(以股份为基础的薪酬开支，并购所得无形资产摊销及按公允价值计入损益的金融负债产生的收益或损失) 影响，经调整净利同比增长 29.7%至18.8百万美元；净利率及经调整净利率分别为 11.0%及 15.8% (去年同期分别为10.6%及17.1%)；

EBITDA同比增长 51.2%至32.5百万美元，扣除以股份为基础的薪酬开支，及按公允价值计入损益的金融负债产生的收益或损失，经调整EBITDA同比增长 35.0%至34.7百万美元；EBITDA 率及经调整 EBITDA 率分别为 27.3%及 29.2% (去年同期分别为25.3%及30.1%)；

营运重点

截至2022年6月30日，合约未来收益达到315.3百万美元，较2021年6月30日的218.4百万美元增长44.4%，较2021年12月31日的241.8百万美元增长30.4%；

积极推进一体化药物发现及开发平台建设，为更多项目尤其是创新药项目服务。在提升现有服务能力基础上，将化合物筛选、药物代谢和药代动力学、安全及毒理学以及中心实验室等新服务加入我们在中国的服务组合。截至2022年6月30日，我们在中国的合约未来收益中，创新药物的贡献占比近80%，相比于2021年12月31日的约65%及于2020年12月31日的约50%持续提升；

扩展服务能力，完善一体化药物发现和开发服务平台：

加州 Hayward 约 25,000 平方英尺新实验室已于2022年5月投入运营，进一步扩大我们在北美的生物分析、生物制剂及生物标志物分析服务能力；

2022年1月完成收购Experimur（一家位于美国芝加哥，提供符合GLP规范的全方位毒理学及相关非临床开发服务的合同研究机构），扩展我们的药理安全性评价和毒理学方面的服务能力；

继续发展我们位于宾州Exton及中国上海的中心实验室业务。中心实验室除开始提供样本管理服务和样本采集盒相关物流服务外，还建立了血液、生化免疫、流式细胞术检测和病理检测等检测平台和方法，并已开始提供相关检测服务，以增强我们对临床试验的支持能力；

上海临港约 67,000 平方英尺新实验室已于2022年上半年部分投入运营。该设施用于扩张在中国的生物制剂分析、中心实验室及DMPK服务。该设施中超过20,000平方英尺的大分子生物分析服务将于2022年9月前开始提供；

苏州约 215,000 平方英尺研究设施已于2022年1月开始投入运营。该设施用于在中国的DMPK及 non-GLP/GLP 毒理学研究，显著扩展了我们在临床前研究领域的服务能力；DMPK中国团队迁入该新设施后，服务能力大幅提升，并与北美DMPK形成国际化协同效应；同时，我们也正有序开展GLP、AAALAC认证申请，及进行GLP验证实验的各项工作；

武汉约34,000平方英尺新药物筛选设施投入运营，并新增电生理检测平台及动物药效学模型验证等业务，继续扩展体外和体内药效学筛选服务；

Acme位于上海的约7,000平方英尺GMP公斤级实验室和17,000平方英尺新药物化学实验室于2022年上半年完全投入运营，不仅扩张新药发现阶段的化学服务产能，还将化学服务能力从发现扩展至开发，从毫克/克级合成扩展至公斤级生产，从药物化学扩展至API合成；

为进一步完善一体化服务平台的设施扩建：

位于苏州约89,000平方英尺的新设施接近竣工，预期将于2022年第四季度开始运营。该设施不仅可提高我们CMC的制剂研发分析服务生产能力，还将包含口服制剂、无菌注射剂及外用制剂车间和分析检测实验室，具备注射剂、半固体制剂及滴眼液等各种剂型的临床样本生产能力；

2022年2月，在武汉光谷生物城租用约200,000平方英尺研究设施，将用于提供小分子创新药研发、从靶点筛选到临床前药学研究的一站式研发服务。该设施预期将于2023年第一季度部分投入运营；

联营公司诚弘制药启动位于威海的CDMO厂房建设，用于生产API。该设施占地12英亩，一期工程的主体建筑已于2022年6月竣工，现正进行设备安装，预期2022年第四季度部分投入运营。该项投资和设施，可使我们提供从公斤级实验室延伸至商业化生产的全方位化学服务;

随着服务能力和产能的扩张，我们的员工总人数 从2021年 6 月 30 日的1,133 人增加至2021年12月31日的1,322人, 并进一步增加至2022年6月30日的1,505人(其中北美员工660人，中国员工845人)；

管理层评价

方达控股创始人，主席及首席执行官李松博士表示：「2022上半年，尽管COVID-19疫情带来的冲击，对我们的中国区尤其是在上海的业务经营产生负面影响，但集团整体仍然保持快速增长。我们的收入同比增长 39.7%, 净利和经调整净利分别同比增长44.0%和29.7%。我们的合约未来收益相比12个月前增长44.4%, 达到315.3 百万美元的新高。2022年上半年的业绩表现证明，我们的全球性竞争力和一体化的药物发现和开发服务平台，能够持续驱动公司的快速发展，让我们更好地为全球客户服务。

在第二季度我们上海设施被封锁与关闭期间，我们的中国团队展现出坚韧不拔的精神，持续采取各种缓解措施，以最大限度减少封控对我们正在进行的项目、客户关系以及供应和材料采购的不利影响。自2022年6月1日以来，随着上海的封锁政策逐步解除，我们已经复工复产，我们在上海的各项设施的交付效率和产能利用率已逐步回复至正常水平。同时，我们致力于发展我们在中国的服务平台。2022年上半年，包括上海临港、苏州、武汉等地的几个先进研究设施如期投入使用，我们在中国的服务组合中陆续加入了药物筛选、DMPK、安全与毒理学和中心实验室等新服务，令我们能够为客户提供更加全面的药物发现和开发服务。

展望未来，我们将在现有优势的基础上，坚持实施一体化服务战略，着力打造从药物发现到支持药物开发的高质量一站式服务平台，最大程度为客户提供全面的药物研发服务。同时，我们将继续执行以全球同一质量标准为代表的独特国际化战略，充分利用我们在北美与中国的业务布局，在两地独立运营的基础上，共享前沿技术、项目经验、质量体系等资源，提高客户满意度，使我们成为全球生物制药公司的首选合作伙伴。」

前瞻性陈述

本新闻稿载有若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本集团的信念、管理层所作出的假设及现时所掌握的资料而对未来事件作出的预测。尽管本集团相信所作的预测合理，但基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或会变得不正确。前瞻性陈述受以下相关风险影响，其中包括本集团所提供的服务的有效竞争能力、能够符合扩展服务的时间表的能力。本新闻稿所载的前瞻性陈述中仅以截至有关陈述作出当日为准，除法律有所规定外，本集团概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。 因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。

采用经调整之财务指标

本公司已提供作为额外财务计量的经调整净利、经调整净利率及每股经调整基本及摊薄盈利（剔除以股份为基础的薪酬开支，并购所得无形资产摊销及按公允价值计入损益的金融负债产生的收益或损失），惟该等数据并非国际财务报告准则所要求，也不是按该准则所呈列。本公司认为以上经调整的财务计量有利于管理层及投资者理解以及评估本公司的基础业绩表现及经营趋势，并且通过参考该等经调整财务计量，及借着消除本集团认为对本集团业务的表现并无指示性作用的若干异常、非经常性、非现金及/或非经营项目的影响，有助管理层及投资者评价本集团财务表现。然而，该等非国际财务报告准则财务计量的呈列，不应被独立地使用或被视为替代根据国际财务报告准则所编制及呈列的财务资料。该等经调整业绩不应被独立看待，或被视为替代根据国际财务报告准则所编制的业绩结果。